Fecha de publicación: 29 Agosto 2012
A. Huergo-Fernández
Unidad de Gestión Clínica de Patología Digestiva. Hospital Álvarez-Buylla. Asturias.
V. Álvarez-García
M. Álvarez-Posadilla
F. Fernández-Cadenas
L. Menéndez-León
Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Álvarez-Buylla. Asturias.
R. Sánchez-Fernández
El plasmocitoma extramedular es una entidad poco frecuente de tumor de células plasmáticas. La afectación gastrointestinal representa un 5% de los casos, siendo las localizaciones más frecuentes el intestino delgado y el estómago[1,2]. Puede causar hemorragia digestiva si se produce necrosis o ulceración[3,4]. El diagnóstico diferencial debe establecerse con otros tumores gástricos, como el adenocarcinoma, los tumores del estroma, los tumores neuroendocrinos o los linfomas. Endoscópicamente no existen hallazgos específicos, confirmando el diagnóstico el estudio histológico y la inmunohistoquímica. El tratamiento del plasmocitoma extramedular se basa en la radioterapia para los tumores localizados. Pueden presentar recidiva local o a distancia, evolucionando a Mieloma Múltiple entre el 10-15% de los casos.
Palabras clave: Plasmocitoma extramedular. Hemorragia digestiva.
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