SAPD
Sociedad Andaluza
de
Patología Digestiva
Iniciar sesión
Buscar en la RAPD Online
This work is licensed under

CC BY-NC-ND 4.0
RAPD 2012
VOL 35
N4 Julio - Agosto 2012

N4 July - August 2012
PDF
Huergo-Fernández, Álvarez-García, Álvarez-Posadilla, Fernández-Cadenas, Menéndez-León, and Sánchez-Fernández: Hemorragia digestiva secundaria a plasmocitoma gástrico

Datos de la publicación


Hemorragia digestiva secundaria a plasmocitoma gástrico



Resumen

El plasmocitoma extramedular es una entidad poco frecuente de tumor de células plasmáticas. La afectación gastrointestinal representa un 5% de los casos, siendo las localizaciones más frecuentes el intestino delgado y el estómago[1,2]. Puede causar hemorragia digestiva si se produce necrosis o ulceración[3,4]. El diagnóstico diferencial debe establecerse con otros tumores gástricos, como el adenocarcinoma, los tumores del estroma, los tumores neuroendocrinos o los linfomas. Endoscópicamente no existen hallazgos específicos, confirmando el diagnóstico el estudio histológico y la inmunohistoquímica. El tratamiento del plasmocitoma extramedular se basa en la radioterapia para los tumores localizados. Pueden presentar recidiva local o a distancia, evolucionando a Mieloma Múltiple entre el 10-15% de los casos.

Palabras clave: Plasmocitoma extramedular. Hemorragia digestiva.