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RAPD 2016
VOL 39
N1 Enero - Febrero 2016

N1 January - February 2016
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Núñez-Delgado, Eisman-Hidalgo, and López-Martín: Hamartoma esplénico: un tumor poco frecuente.

Datos de la publicación


Hamartoma esplénico: un tumor poco frecuente.

Splenichamartoma: a rare tumor.


Resumen

Los tumores esplénicos más frecuentes son los vasculares primitivos, siendo el hemangioma el predominante[1],[2]. El hamartoma esplénico es un tumor benigno poco frecuente, con una incidencia del 0,024 al 0,13%[1],[3]. Desde su descripción por Rokitansky en 1861 sólo se han descrito en la literatura unos 140 casos[4]. Aproximadamente, una sexta parte de hamartomas se encuentran en niños menores de 16 años, por lo que hay quien los considera tumores de origen congénito, no obstante algunas teorías los asocian con el antecedente de un traumatismo previo[5].Generalmente son asintomáticos y se diagnostican de forma casual en autopsia o tras esplenectomía.

Palabras clave: Tumores esplécnicos, Hamartoma.

Abstract

The most common type of splenic tumors are the primitive vascular ones, the most frequent being hemangioma[1],[2]. Splenic hamartomas are rare benign tumors, with an incidence of 0.13% to 0.024%[1],[3]. Since they were first described by Rokitansky in 1861 there have only been about 140 cases described in literature[4]. Approximately one-sixth of hamartomas can be found in children under 16, reason why some theories consider them to be congenital tumors. However, some theories relate them with a previous injury[5]. They are usually asymptomatic and are diagnosed by chance in autopsies or after splenectomies.

Key words: Splenic tumors, Hamartoma.