Self URI: This article is available from https://www.sapd.es/revista/2018/41/1/06
Fecha de recepción: 28 Octubre 2017
Fecha de aceptación: 05 Enero 2018
Fecha de publicación: 27 Febrero 2018
J.P. Roldán-Aviña
Hospital de Alta Resolución de Écija. Sevilla.
C. León-Vergara
S. Merlo-Molina
E. Romero-Vargas
C. del Álamo-Juzgado
El síndrome de Fitz-Hugh-Curtis (SFHC) es una perihepatitis asociada a enfermedad pélvica inflamatoria (EPI), que afecta a la cápsula hepática y al peritoneo adyacente, produciendo dolor abdominal en hipocondrio derecho, que en ocasiones supone un reto diagnóstico por el gran abanico que llega a establecerse en su diagnóstico diferencial. Presentamos a una paciente con una evolución atípica en dos fases, revisando las características del SFHC en cuanto a sus formas de presentación, manejo diagnóstico y tratamiento.
Palabras clave: síndrome de Fitz-Hugh-Curtis, perihepatitis, enfermedad pélvica inflamatoria, Chlamydia trachomatis, dolor abdominal.
Fitz-Hugh-Curtis syndrome (FHCS) is a perihepatitis associated with pelvic inflammatory disease (PID), affecting the hepatic capsule and the adjacent peritoneum, producing abdominal pain in the right hypochondrium, representing a diagnostic challenge by the wide range of possibilities to establish a complete differential diagnosis. We present a patient with an atypical evolution in two phases, reviewing the characteristics of FHCS in terms of presentation, diagnosis and treatment.
Keywords: Fitz-Hugh-Curtis syndrome, perihepatitis, pelvic inflammatory disease, Chlamydia trachomatis, abdominal pain.
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