Self URI: This article is available from https://www.sapd.es/revista/2021/44/1/03
Fecha de recepción: 01 Diciembre 2020
Fecha de aceptación: 17 Febrero 2021
Fecha de publicación: 03 Marzo 2021
A De Vicente Ortega
UGC Aparato Digestivo. Complejo Hospitalario de Jaén..
S Romero Moreno
JM Arroyo Argüelles
L Frutos Muñoz
L Castillo Molina
El linfoma de Burkitt es un linfoma no Hodgkin de células B, que representa el 4% de la patología tumoral. Existen tres formas clínicas, siendo la esporádica la más frecuente en nuestro medio, sobre todo en niños o adultos jóvenes.
Describimos un caso de linfoma Burkitt pancreático y ovárico, en el que la clínica de debut de ictericia asintomática es lo que determina el inicio del estudio.
Como resultados y conclusión, destacar que es una entidad poco frecuente siendo importante diferenciarla del adenocarcinoma pancreático por su diferente tratamiento y evolución.
Palabras clave: Linfoma Burkitt, pancreático, ovárico.
Burkitt lymphoma is a type of B-cell non-Hodgkin lymphoma that represents 4% of tumoral pathology. There are three main types of Burkitt lymphoma but the most frequent in our area is the sporadic one, mainly in childhood and young adults.
We describe a case of pancreatic and ovarian Burkitt lymphoma in which the clinical debut of asymptomatic jaundice determines the start of the study.
As result and conclusion, it highlights that it is a non-frequent entity and the importance of differentiating it one from pancreatic adenocarcinoma due to different treatment and clinical development.
Keywords: Burkitt lymphoma, pancreatic, ovarian.
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