Self URI: This article is available from https://www.sapd.es/revista/2024/47/2/07
Fecha de recepción: 29 Febrero 2023
Fecha de aceptación: 20 Marzo 2023
Fecha de publicación: 31 Abril 2024
A Plaza Fernández
Hospital Universitario Torrecárdenas. Almería.
I Moreno Moraleda
E Pérez Camposado
La amiloidosis es una enfermedad rara que consiste en el depósito extracelular de subunidades proteicas insolubles conocidas como fibrillas, resistentes a la degradación proteolítica. Puede ocurrir en cualquier órgano del cuerpo, ocasionando el fracaso lento y gradual del mismo.
La afectación específica del tracto gastrointestinal interfiere con su estructura y función, más comúnmente en el hígado y el intestino delgado, siendo la afectación esofágica una entidad rara, y cuya principal manifestación clínica es el reflujo. En cambio, la presentación en forma de disfagia resulta altamente infrecuente.
Palabras clave: amiloidosis esofágica, disfagia, rojo Congo.
Amyloidosis is a rare disease that consists of the extracellular deposition of insoluble protein subunits known as fibrils, resistant to proteolytic degradation. It can occur in any organ of the body, causing its slow and gradual failure.
Specific involvement of the gastrointestinal tract interferes with its structure and function, most commonly in the liver and small intestine, with esophageal involvement being a rare entity, and whose main clinical manifestation is reflux. On the other hand, presentation in the form of dysphagia is highly uncommon.
Keywords: esophageal amyloidosis, dysphagia, Congo red.
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